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    衛(wèi)生部辦公廳日前發(fā)出《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)用防護(hù)用品采購(gòu)管理的通知》，具體內(nèi)容如下： 
　　醫(yī)用防護(hù)用品是用于醫(yī)療服務(wù)的重要物資。醫(yī)療防護(hù)用品的質(zhì)量具有一定的專業(yè)特性。我部已于5月4日下發(fā)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于采購(gòu)合格防護(hù)用品的緊急通知》（衛(wèi)發(fā)電［2003］41號(hào)），要求醫(yī)院購(gòu)買(mǎi)、使用的醫(yī)用防護(hù)用品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，并由當(dāng)?shù)胤乐畏堑浔Ｕ喜块T(mén)統(tǒng)一調(diào)控。鑒于醫(yī)用防護(hù)用品的采購(gòu)、使用直接關(guān)系到一線醫(yī)護(hù)人員生命安全和降低感染率，現(xiàn)就醫(yī)用防護(hù)用品采購(gòu)管理工作進(jìn)一步規(guī)定如下：　 
　　一、使用達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。醫(yī)院使用的醫(yī)用防護(hù)用品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，即一次性防護(hù)服必須符合《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》（GB19082-2003）；口罩必須符合《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》（GB19083-2003）。但是，由于上述標(biāo)準(zhǔn)下發(fā)時(shí)間較短，有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)準(zhǔn)備不足等原因，全國(guó)防治非典型肺炎指揮部后勤保障組在征求國(guó)家質(zhì)檢總局、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)、衛(wèi)生部等六部門(mén)意見(jiàn)的基礎(chǔ)上，下發(fā)了《關(guān)于防治非典型肺炎期間執(zhí)行醫(yī)用一次性防護(hù)服和醫(yī)用防護(hù)口罩國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)問(wèn)題的緊急通知》（以下簡(jiǎn)稱《通知》），《通知》中要求，在防治非典期間，醫(yī)院應(yīng)根據(jù)不同的工作崗位與用途選用防護(hù)等級(jí)適宜的醫(yī)用防護(hù)服和醫(yī)用防護(hù)口罩；應(yīng)使用達(dá)到檢驗(yàn)及判定規(guī)則的防護(hù)用品?！?nbsp;
　　二、規(guī)范醫(yī)用防護(hù)用品的采購(gòu)渠道。根據(jù)特事特辦的原則，各醫(yī)院應(yīng)盡可能將醫(yī)用防護(hù)用品作為專項(xiàng)采購(gòu)，納入當(dāng)?shù)胤乐畏堑浔Ｕ辖M統(tǒng)一集中采購(gòu)范圍，或通過(guò)當(dāng)?shù)乇Ｕ辖M向全國(guó)防治非典型肺炎指揮部后勤保障組提出申請(qǐng)并納入統(tǒng)一集中采購(gòu)。自行采購(gòu)的醫(yī)用防護(hù)用品應(yīng)保證產(chǎn)品質(zhì)量，其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備衛(wèi)生許可證?！?nbsp;
　　三、進(jìn)一步理順管理部門(mén)。醫(yī)用防護(hù)用品應(yīng)作為技術(shù)性專用物資納入醫(yī)院醫(yī)用耗材實(shí)行統(tǒng)一管理。請(qǐng)將此通知轉(zhuǎn)發(fā)至部屬（管）醫(yī)院?！?nbsp;
　　防治非典期間醫(yī)用一次性防護(hù)服和醫(yī)用防護(hù)口罩應(yīng)急檢驗(yàn)及判定規(guī)范。 
　　一、醫(yī)用一次性防護(hù)服　 
　　檢測(cè)依據(jù)：GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》　 
　　檢測(cè)項(xiàng)目：　 
　　4.1外觀（4.1.1和4.1.2）；　 
　　4.2結(jié)構(gòu)（4.2.1和4.2.3）；　 
　　4.4.1防水性（靜水壓）；　 
　　4.4.4沾水等級(jí)；　 
　　4.5斷裂強(qiáng)力；　 
　　4.7過(guò)濾效率?！?nbsp;
　　結(jié)果判定：以上項(xiàng)目外觀和結(jié)構(gòu)中有2項(xiàng)（含2項(xiàng)）以上不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，或其它項(xiàng)目有1項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的，產(chǎn)品判定為不合格；外觀和結(jié)構(gòu)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的不超過(guò)2項(xiàng)，其它項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)的，產(chǎn)品綜合判定為合格?！?nbsp;
　　二、醫(yī)用防護(hù)口罩　 
　　檢測(cè)依據(jù)：GB1９０83－2００3《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》檢測(cè)項(xiàng)目：　 
　　4.2外觀；　 
　　4.3鼻夾；　 
　　4.4口罩帶；　 
　　4.5過(guò)濾效率；　 
　　4.6氣流阻力；　 
　　4.8表面抗?jié)裥??！?nbsp;
　　結(jié)果判定：4.2－4.6項(xiàng)中，產(chǎn)品有1項(xiàng)不符合要求的，產(chǎn)品判定為不合格。
　　4.8項(xiàng)表面抗?jié)裥耘卸ǎ?.2－4.6項(xiàng)均為合格時(shí)，產(chǎn)品達(dá)到GB3級(jí)的，該產(chǎn)品判為合格；產(chǎn)品只達(dá)到GB1級(jí)要求的，產(chǎn)品判定為不合格；產(chǎn)品符合GB2級(jí)要求的，應(yīng)在其小包裝標(biāo)識(shí)或使用說(shuō)明書(shū)上，注明該產(chǎn)品應(yīng)為一次性的醫(yī)用手術(shù)口罩共同使用，則該產(chǎn)品可以判定合格。